Начиная с 2009 года АРС является партнером российских и иностранных фармацевтических и биотехнологических компаний по регистрации лекарственных средств, в том числе проводит доклинические и клинические исследования, а также оказывает консалтинговые услуги по регуляторным вопросам и вопросам интеллектуального права в фармацевтической сфере. Помимо этого, АРС организует и руководит проектами клинических исследований в рамках международных программ. В своей деятельности компания придерживается межгосударственных стандартов и требований ICH-GCP, FDA, EMA, EEU, а также руководствуется нормативно-правовыми актами Российской Федерации. При этом АРС помогает найти возможные пути регистрации лекарственных средств, сокращая бюджет клиентов на их осуществление.